Statut agent de
maitrise – CDI temps plein – Poste à pourvoir dès que possible
Salaire à définir en fonction du profil et de
l’expérience
Sous la responsabilité du Responsable du service Développement / Validation Chimie, vos missions consisteront à :
- Gérer des projets (transfert et vérification de méthodes analytiques, secteur pharmaceutique et dispositifs médicaux) en lien direct avec les clients sur tout type de techniques (GC-FID, GC-MS, HPLC-UV, HPLC-QTOF, ICP/OES, ICP/MS, ILC, potentiométrie, spectrophotométrie…)
- Réaliser des analyses sur les matériels analytiques du laboratoire
- Le cas échéant, travailler en collaboration avec des techniciens analystes selon les projets
- Participer aux projets du service dans un esprit d’amélioration continue
Pour réussir :
- Vous êtes autonome et organisé(e) dans votre travail et êtes capable de superviser votre propre activité et celle d’un technicien
- Vous êtes dynamique et rigoureux(se)
- Vous savez faire preuve d’agilité et d’adaptabilité
- Vous avez le sens de la communication et savez travailler avec diplomatie (forte interaction avec les clients, les autres services et les sous-traitants)
- Vous savez être force de proposition
- Vous avez l’esprit de synthèse
Pour que votre candidature soit étudiée :
- Vous justifiez au minimum d’une formation de niveau BAC+5 avec 1 an d'expérience professionnelle ou BAC+2/3 avec 5 ans d'expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique ou le secteur des dispositifs médicaux
- Vous justifiez d’excellentes capacités rédactionnelles en Anglais comme en Français (rédaction de protocoles et de rapports)
- Vous avez l’habitude de travailler avec des référentiels qualité pharmaceutiques courants tels que pharmacopées, guidelines ICH